Ученые из Центра исследования рака Имперского колледжа Лондона и Кембриджского университета выявили различные закономерности генетической мутации среди пациентов с раком яичников. В будущем это помогло бы понять болезнь и персонализировать лечение.
  
Генетические изменения, наблюдаемые в раковых клетках яичника, особенно хаотичны и обусловлены нарушенным генетическим кодом: неправильно копированным, копированным слишком много раз или вообще отсутствующим.
  
Из-за рандомности причин генетического сбоя исследователям трудно понять, что именно привело к онкологии пациента, и как он будет реагировать на терапию.
  
Доктор Джеймс Брентон и его коллеги использовали методы обработки большого массива данных для определения моделей перегруппировки ДНК в образцах злокачественных клеток яичников более чем пятисот женщин.

Вместо того, чтобы пытаться определить специфику отдельных ошибок в ДНК, в данных методах использовались мощные алгоритмы, которые сканировали геномы рака с целью обнаружить закономерности в генетическом расположении раковых клеток.

Доктор Брентон утверждает, что специалисты впервые могут увидеть уникальную комбинацию мутаций каждого пациента и начать выявлять генетические причины рака, используя недорогое по стоимости тестирование ДНК в клиниках и лабораториях.

Как сообщается в журнале Nature Genetics, команда Центра исследования рака обнаружила семь различных паттернов или «подписей», каждая из них отражала разные механизмы, посредством которых мутировалась ДНК.

У всех пациентов найдено более одного паттерна, что свидетельствует о том, что на озлокачествления клеток яичника влияют несколько механизмов одновременно. В свою очередь, это может объяснить, почему так рак так сложно вылечить.
  
Суть разработки новых методов анализа и контроля мутации генов заключается в том, чтобы в будущем отыскать новые методы лечения онкологии. Вскоре этим займется команда британских ученых, намеренная провести клинические испытания.